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Les vitamines B hydrosolubles doivent être absorbées dans l'intestin grêle puis se rendre au foie où elles sont biotransformées en leurs formes actives de coenzymes. B Activ contient des vitamines B1 (thiamine), B2 (riboflavine), B6 (pyridoxine) et B12 (méthylcobalamine) sous leur forme physiologiquement active, ce qui les rend plus faciles à absorber et « prêtes à l'emploi ». Par exemple, chez les patients recevant du chlorhydrate de pyridoxine, seuls 33 % ont répondu par une augmentation du pyridoxal-5'-phosphate plasmatique (P5P) ; cependant, le niveau a augmenté chez tous les patients recevant du P5P.
Le folate est fourni sous forme de 5-méthyltétrahydrofolate (5-MTHF), qui contourne les étapes métaboliques de la bioactivité du folate. Malgré des recherches montrant que l'acide folique et le 5-MTHF ont une biodisponibilité équivalente et qu'une supplémentation avec de fortes doses d'acide folique peut « forcer » sa conversion en une forme plus active, le 5-MTHF, peut être la forme préférée pour reconstituer le folate. Cela peut être particulièrement applicable aux personnes ayant des problèmes digestifs ou des variations génétiques du métabolisme des folates. Dans cette formule, le 5-MTHF est fourni sous forme de Quatrefolic, le sel de glucosamine du 5-MTHF. Des études in vitro et in vivo ont prouvé que Quatrefolic a une plus grande stabilité, solubilité et biodisponibilité que les formes de sel de calcium de 5-MTHF. Le folate est stocké en petites quantités dans les globules rouges (RBC), et il a été démontré que le folate de RBC est plus élevé après une supplémentation en 5-MTHF par rapport à l'acide folique et au placebo. De même, les patients ayant reçu 5 mg de 5-MTHF ont présenté des taux plasmatiques de 5-MTHF 700 % supérieurs à ceux des patients ayant reçu de l'acide folique.
Un autre ingrédient unique de cette formule est la benfotiamine (S-benzoylthiamine O-monophosphate), un analogue sûr et liposoluble de la thiamine. Une étude a montré qu'il augmentait non seulement les taux sanguins et tissulaires de thiamine au moins cinq fois plus que le sel hydrosoluble, mais qu'il restait également biodisponible après administration orale jusqu'à 3,6 fois plus longtemps que le sel de thiamine.[6] La benfotiamine est la plus puissante d'une classe de composés dérivés de la thiamine présents en petites quantités chez les membres du genre Allium. La supériorité de son activité biologique par rapport à la thiamine réside dans sa structure - un cycle thiazole s'ouvre pour permettre une diffusion facile à travers une membrane, puis se ferme pour devenir structurellement actif.
La benfotiamine augmente l'activité de la transcétolase, détournant ainsi de trois voies métaboliques naturelles, mais destructrices : 1) elle diminue les métabolites du glucose qui conduisent à l'accumulation de certains types de produits finaux de glycation avancée (AGE) nuisibles ; 2) il normalise l'activité de la protéine kinase C ; 3) il protège la rétine en empêchant l'activation de NF-kappaB dans celle-ci. La recherche suggère qu'il pourrait également protéger les reins et les cellules endothéliales. La benfotiamine est utile pour reconstituer la thiamine, cela peut être particulièrement vrai chez les personnes qui utilisent la vitamine à un taux plus élevé ou chez celles qui ont des habitudes de vie qui l'épuisent.
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